FDA genehmigt neue Behandlung für COPD

COPD ist eine ernste Lungenerkrankung, die typischerweise durch Rauchen verursacht wird. Rund 6 Prozent der US-Bevölkerung - oder etwa 24 Millionen Menschen - leiden an COPD. Im Moment ist es die dritthäufigste Todesursache in den Vereinigten Staaten. Zu den Symptomen gehören Husten, Keuchen und Kurzatmigkeit.

Die fragliche Droge ist Boeringer Ingelheims Striverdi Respimat, ein lang wirkender Langzeit-Beta-Agonist, Olodaterol, das einmal täglich eingenommen werden kann. Das Medikament wird über einen treibgasfreien Inhalator, der einen weichen Nebel erzeugt, an die Lunge des Patienten abgegeben.

Das Medikament wurde nach einer 48-wöchigen Studie mit knapp 5.000 Patienten zugelassen, die zeigten, dass die Behandlung bei Menschen mit COPD eine sichtbar verbesserte Lungenfunktion zeigte.

Curtis Rosebraugh von der FDA sagt, dass die Zulassung von Striverdi Respimat einen wichtigen Fortschritt für die Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen darstellt. "Die Verfügbarkeit dieser neuen langfristigen Erhaltungsmedikation bietet eine zusätzliche Behandlungsoption für Millionen von Amerikanern, die an COPD leiden", sagte Rosebraugh.

Während es vielversprechend ist, ist das Medikament mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden, einschließlich Harnwegsinfektion, Schwindel, Hautausschlag, Durchfall, Rückenschmerzen und Arthralgie. Darüber hinaus konnte bei Versuchen nicht nachgewiesen werden, dass Striverdi Respimat bei der Behandlung von Asthma oder akut nachlassender COPD geholfen hat. Im letzteren Fall könnte es sogar zu einer weiteren Verengung der Atemwege mit ernsthaften kardiovaskulären Effekten kommen.