ALS vs. MS: 12 Unterschiede und Gemeinsamkeiten lernen

Sie haben beide das Wort "Sklerose" in ihrem Namen, aber sie sind nicht das Gleiche. Multiple Sklerose (MS) und amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - letztere auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt - weisen Ähnlichkeiten, aber auch einige charakteristische Merkmale auf.

Es stimmt, dass beide eine Vernarbung der Nervenfasern verursachen, was die Wurzel des Wortes "Sklerose" ist, erklärt WebMD. Die Ursache ist jedoch anders und daher ist die Behandlung anders. Werfen wir einen genaueren Blick auf 12 Hauptunterschiede zwischen den 2 Krankheiten ...

1. Definieren von MS

MS is an autoimmune disease that affects the central nervous system. Die MS-Gesellschaft in Kanada - ein Land mit einer der höchsten MS-Raten pro Kopf weltweit - ist der Meinung, dass MS eine Autoimmunkrankheit ist, die das zentrale Nervensystem betrifft.

Autoimmun bedeutet, dass das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise gesundes Gewebe angreift und in diesem Fall zerstört es die Myelinschicht, die Nerven schützt, notiert die Quelle. Ohne diese Myelinbedeckung sind Nervenimpulse beeinträchtigt, was zu einer Reihe von möglichen körperlichen und geistigen Beeinträchtigungen führt.

2. ALS definieren

as a type of motor neuron disease, a progressive neurological condition that leads to dysfunction in nerves that are responsible for muscle movements. MedicalNewsToday.com definiert ALS als eine Art von Motoneuron- Krankheit, eine progressive neurologische Erkrankung, die zu einer Funktionsstörung der Nerven führt, die für Muskelbewegungen verantwortlich sind.

Diese Verschlechterung kann die Nerven beeinflussen, die die Atmung kontrollieren, was zum Tod führen kann. Ein Hauptunterschied ist, dass die Krankheit nicht das Ergebnis einer Selbstumkehr des körpereigenen Immunsystems ist - es sind motorische Neuronen im Gehirn und Rückenmark, die aufgrund der Krankheit degenerieren und absterben.

3. Wie sie Nerven beeinflussen

Bei MS ist die Beschichtung der Nervenzellen (Myelin) betroffen, bei ALS zerstört die Krankheit die eigentlichen Nervenzellen, merkt WebMD an.

Mit MS bedeutet dies, dass Signale vom Gehirn zu anderen Teilen des Körpers "kurzgeschlossen" sind, aber bei ALS bedeutet der Verlust von motorischen Neuronen, dass Sie die Kontrolle über die motorischen Funktionen verlieren. Interessanterweise werden die Myelinscheiden bei ALS, wenn die eigentlichen Neuronen zusammenbrechen, härter, fügt die Quelle hinzu.

4. Gemeinsame Symptome

Wie wir bereits erwähnt haben, gibt es einige Überschneidungen zwischen den 2 Krankheiten. about these similarities and differences, pointing out that both can share signs of fatigue, difficulty walking, and involuntary muscle spasms. MedicineNet.com wird genauer auf diese Ähnlichkeiten und Unterschiede eingehen und darauf hinweisen, dass beide Anzeichen von Müdigkeit, Schwierigkeiten beim Gehen und unwillkürlichen Muskelkrämpfen teilen können.

Gleichzeitig können beide Krankheiten eine Muskelschwäche verursachen (ALS führt dazu, dass Muskeln wegfallen), undeutliche Sprache und Schwierigkeiten beim Gehen, fügt die Quelle hinzu.

5. Differenzierende Symptome

Es gibt viele einzigartige Symptome für beide Krankheiten. Die gleiche Quelle erklärt, dass MS Taubheit und Kribbeln im ganzen Körper, Sehstörungen, sexuelle Dysfunktion, Depression, Gedächtnisstörungen, "leichte" Probleme beim Gehen verursachen kann. Es kann Zeiträume geben, in denen es nur ein paar Symptome gibt, gefolgt von Rückfällen, fügt er hinzu.

In der Zwischenzeit kann ALS Muskelkrämpfe, erhöhte Anfälligkeit für Stürze, Ungeschicklichkeit und Probleme zeigen, die den Kopf halten, erklärt die Quelle. Im Allgemeinen betrifft MS Patienten geistig mehr als ALS, was die Patienten körperlich beeinträchtigt, fügt es hinzu.

6. ALS eher physisch sein

explains MultipleSclerosisNewsToday.com . Während MS die Beweglichkeit bei einem Patienten absolut reduzieren kann, kann die Krankheit manchmal nur die Nerven beeinflussen, die Sinne wie Berührung und Anblick kontrollieren und nicht jene, die für die Muskelkontrolle verantwortlich sind , erklärt MultipleSclerosisNewsToday.com .

In der Zwischenzeit betrifft die ALS nur die Nerven, die für die Bewegung verantwortlich sind, was bedeutet, dass die Patientin wahrscheinlicher Gehhilfen oder einen Rollstuhl benötigt, wenn die Krankheit fortschreitet. Dies bedeutet nicht, dass MS-Patienten keine ähnliche Ausrüstung benötigen, um sich im Verlauf der Krankheit fortzubewegen; Es ist weniger wahrscheinlich als bei ALS.

7. Verschiedene Ursachen

Laut der Mayo Clinic ist die Ursache von MS noch nicht verstanden, aber eine "Kombination von Genetik und Umweltfaktoren scheint dafür verantwortlich zu sein", erklärt sie.

. Inzwischen, im Falle von ALS, werden ungefähr 50-Prozent aller Fälle geerbt, während die anderen Ursachen, entsprechend der Klinik studiert werden . Diese anderen möglichen Ursachen umfassen Genmutationen, chemische Ungleichgewichte (insbesondere eine Gehirnchemikalie, die Glutamat genannt wird), eine "desorganisierte" Immunantwort (ähnlich Autoimmunkrankheiten) und die Ansammlung abnormaler Formen von Protein in Nervenzellen, fügt es hinzu.

8. Risikofaktoren unterscheiden sich

Während die genauen Ursachen noch erforscht werden, gibt es einige Risikofaktoren, die für beide identifiziert wurden. Im Falle von MS, die Mayo Clinic sagt Alter (am häufigsten zwischen 15 und 60), Geschlecht (in erster Linie weiblich), Familiengeschichte, andere Infektionen (wie Epstein-Barr verantwortlich für Mononukleose), Rasse (in erster Linie kaukasischen nordeuropäischen Abstammung ), Klima (gemäßigt) und Rauchen sind alle möglichen Faktoren.

Für ALS sagt die Klinik, dass Familiengeschichte, Alter (am häufigsten zwischen 40 und 60) und Sex (in erster Linie männlich) die Chancen für die Entwicklung der Krankheit erhöhen können. Andere Faktoren wie Rauchen, Toxinbelastung und sogar Militärdienst können ebenfalls eine Rolle spielen, obwohl diese Verbindungen (insbesondere der Militärdienst) noch nicht vollständig verstanden sind.

9. Kognitive Auswirkungen

that up to 50-percent of ALS patients will never develop significant changes to their ability to think or to their behavior, although some may lose their “filter” when having conversations and say inappropriate things. Die ALS Association merkt an, dass bis zu 50 Prozent der ALS-Patienten niemals signifikante Veränderungen ihrer Denkfähigkeit oder ihres Verhaltens entwickeln werden, obwohl einige ihren "Filter" verlieren könnten, wenn sie Gespräche führen und unangemessene Dinge sagen. Andere können Probleme mit der Grammatik haben und effektiv sprechen. Davon abgesehen werden bis zu 25 Prozent der ALS-Patienten eine ausgewachsene Demenz entwickeln.

– noting more than 50-percent of patients will be affected in this way. Im Falle von MS sind kognitive Veränderungen ein "häufiges Symptom", stellt die National Multiple Sclerosis Foundation fest - mehr als 50 Prozent der Patienten werden auf diese Weise betroffen sein. Diese Symptome können Probleme bei der Verarbeitung von Informationen, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Konzentration, Planung, konstruktiven Fähigkeiten und sprachlicher Geläufigkeit beinhalten.

10. Wie unterscheiden Ärzte sie?

Ärzte betrachten verschiedene Faktoren, um zu einer Diagnose von MS vs. ALS zu kommen. Die National MS Society erklärt, dass Ärzte in "mindestens zwei getrennten Bereichen des zentralen Nervensystems" Hinweise auf Schäden finden und den Schaden zu verschiedenen Zeiten feststellen müssen. MS wird diagnostiziert, wenn alle anderen möglichen Ursachen ausgeschlossen sind, fügt es hinzu.

In der Zwischenzeit erklärt WebMD, dass die Diagnose von ALS auch andere mögliche Probleme ausschließt. Sie erhalten eine vollständige Untersuchung durch einen Neurologen, Blut- und Urintests, Scans (wie eine MRT) und dann elektrophysiologische Tests, um zu sehen, ob Ihre Nervenreaktionen mit ALS konsistent sind, fügt es hinzu. Möglicherweise müssen Sie einen nachfolgenden Besuch machen, um die Diagnose durch einen Progressionsnachweis zu bestätigen, der ein Kennzeichen von ALS ist.

11. Nicht gleich behandelt

Da die Krankheiten unterschiedlich sind, unterscheiden sich auch die Behandlungen. Während es für keines von beiden eine Heilung gibt, kann die Progression (und Rückfälle) von MS mit bestimmten Medikamenten wie Beta-Interferonen, Glatirameracetat (Copaxone) und Dimethylfumarat (Tecfidera) unter anderem verlangsamt werden, bemerkt die Mayo Clinic. Es gibt andere verfügbare Behandlungen einschließlich Lemtrada, die im Wesentlichen weiße Blutkörperchen entleert, um den Schaden zu begrenzen, den sie verursachen können. Physiotherapie und Muskelrelaxantien können ebenfalls hilfreich sein.

Für ALS, gemeinsame Behandlungen gehören 2-Medikamente von der FDA zugelassen Riluzole (Rilutek) und Edaravone (Radicava), bemerkt die Klinik. Ihr Arzt könnte Ihnen auch Atemhilfe, Physiotherapie, Sprachtherapie und Ernährungsunterstützung empfehlen.

12. Auswirkungen auf die Lebenserwartung

Die Prognose für MS-Patienten ist in der Regel viel besser als für ALS-Patienten, sagt MedicineNet.com. Dies bedeutet, dass MS-Patienten eine Lebenserwartung haben, die "relativ normal" ist, obwohl sie etwas kürzer ist (6 oder 7 Jahre) als diejenigen ohne die Krankheit, fügt sie hinzu.

Im Fall von ALS erhalten Patienten oft eine Lebenserwartung von nur 2 bis 5 Jahren nach der Diagnose, und nur etwa 20 Prozent der Patienten werden nach 5 Jahren leben, fügt es hinzu. ALS schreitet schneller voran als MS, weil Nervenzellen selbst geschädigt werden.