Johnson & Johnson Recall Uterus Chirurgie Tools über Krebs-Angst

Die Empfehlung kommt, nachdem eine aktuelle Studie der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) gezeigt hat, dass laparoskopische Morcellatoren - die von Johnson & Johnson produziert und bei Hysterektomien und Operationen zur Entfernung von Myomen eingesetzt werden - einen als Sarkom bekannten Gebärmutterkrebs verbreiten könnten. Nach Angaben der FDA werden pro Jahr etwa 50.000 US-amerikanische Operationen durchgeführt, bei denen Morcellation von Gewebe mit Myomen eingesetzt wird.

Sarkom ist eine seltene Krebserkrankung (nur 1 Prozent der Krebserkrankungen bei Erwachsenen), die typischerweise im Bindegewebe des Körpers vorkommt, einschließlich Nerven, Muskeln, Gelenken, Knochen, Fett und Blutgefäßen. Das Sarkom ist sehr resistent gegenüber Operationen und Chemotherapie.

Johnson & Johnson - mit Sitz in New Brunswick, New Jersey - fordert daher medizinische Fachkräfte auf, ihre laparoskopischen Morcellatoren sofort zurückzugeben.

Kritiker - darunter auch Diana Zuckerman, Präsidentin des National Center for Health Research - sagen, sie seien überrascht, dass Johnson & Johnson so schnell geholfen habe, laparoskopische Morcellatoren vom Markt zu nehmen. "Das Unternehmen hat in den letzten Jahren eine eher abgründige Erfolgsbilanz bei ethischen Verstößen gegen die öffentliche Gesundheit vorzuweisen, also ist es gut, dass sie das tun", sagte Zuckerman.

Dies ist nicht das erste Mal, dass Kraft-Morcellatoren mit der Ausbreitung von Krebs in Verbindung gebracht werden. Frühere Studien hatten jedoch gezeigt, dass die Chancen, Krebs zu verbreiten, viel geringer waren: etwa 1 von 10.000. Nun, es wird angenommen, dass die Chancen bei 1 zu 350 liegen.