Ärzte sagten, HPV-Test zu verwenden, um Gebärmutterhalskrebs zu erkennen

Ein beratender Ausschußbericht der Nahrungsmittel- und Droge-Leitung (FDA) zeigt jetzt, dass ein neuer Test für HPV - oder menschliches papillomavirus - die erste Maßnahme sein sollte, die im Screening für Gebärmutterhalskrebs genommen wird.

HPV ist die Ursache für nahezu alle Gebärmutterhalskrebsarten. Der neue Test kann HPV-DNA nachweisen, während der Pap-Test nach abnormalen Plattenepithelzellen sucht, die auf eine frühe Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs hinweisen könnten. Beide Tests beinhalten einen vaginalen Tupfer.

Seit Generationen wird der Pap-Test zur Erkennung von Gebärmutterhalskrebs eingesetzt. Die FDA unterstützt nun jedoch den neuen DNA-basierten Test, der von Roche Molecular Systems, einem in der Schweiz ansässigen Healthcare-Unternehmen, entwickelt wurde.

Dr. Thomas Wright Jr., Experte für Gynäkologie und Pathologie der Columbia University Medical Center, sagt, dies sei ein wichtiger Schritt im Kampf gegen Gebärmutterhalskrebs.

"Jedes Jahr werden 12.000 Frauen in den USA mit Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert", sagte Wright Jr. "Dies ist besonders tragisch, weil Gebärmutterhalskrebs eine weitgehend vermeidbare Krankheit ist, und es ist gut bekannt, dass HPV weltweit die Ursache für fast alle Gebärmutterhalskrebserkrankungen ist. Frauen benötigen besseren Zugang zu Screening-Tools, die ein primäres HPV-Screening einschließen, um ihr Risiko für die Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs zu reduzieren. "

Dennoch wird der Bericht der FDA den Pap-Test nicht töten, der immer noch verabreicht werden kann, wenn ein Arzt und Patient es als die beste Methode zum Testen auf Gebärmutterhalskrebs empfindet.

Es ist jedoch wahrscheinlich, dass der Bericht der FDA viele Ärzte und damit Patienten dazu bewegen wird, den DNA-Test von Roche durchzuführen.