7 Fakten und Symptome im Zusammenhang mit Myasthenia Gravis

there is treatment available. Während es keine Heilung für diese Krankheit gibt, die eine "schnelle Ermüdung" der Muskeln verursacht, gibt es laut der Mayo Clinic eine Behandlung. Deshalb ist es so wichtig, Symptome zu erkennen. Hier sind sieben wichtige Zeichen zu suchen, um Ihrem Arzt zu helfen, zu entscheiden, dass es Myasthenia Gravis ist, unter der Sie leiden ...

1. Ihre Augen sind in der Regel zuerst betroffen

Diese Krankheit neigt dazu, Muskelgruppen, die für Bewegung verwendet werden, anzugreifen, was bedeutet, dass sie Muskeln sind, die Sie freiwillig kontrollieren können. Schwäche kann oft zuerst in den Augenlidern festgestellt werden, und die Schwäche kann dazu führen, dass eines oder beide Augenlider herabhängen.

notes the Mayo Clinic. Myasthenia Gravis kann auch Ihre Sehkraft beeinflussen, bemerkt die Mayo Clinic. Genauer gesagt kann es Doppelbilder verursachen, die sich korrigieren, wenn Sie ein Auge schließen. Die Doppelsicht kann vertikal oder horizontal sein, fügt die Quelle hinzu.

2. Es kann Mobilität und Atmung beeinflussen

Während es hauptsächlich in den Augen anfängt, kann die Krankheit allgemeiner werden und Muskeln beeinflussen, die für das Anheben Ihrer Arme, das Aufstehen oder das Treppaufgehen verantwortlich sind, gemäß WebMD.

Die Krankheit kann auch die Muskeln zum Kauen, Schlucken und sogar zum Lächeln beeinflussen. Vielleicht ist das Worst-Case-Szenario, dass die Krankheit Ihre Fähigkeit zu atmen (durch Schwäche der Brustmuskulatur) beeinflussen kann, was zu einer sogenannten "myasthenischen Krise" führt - was ein medizinischer Notfall ist.

3. Es ist eine Über-40-Krankheit

Laut Healthline.com, betrifft Myasthenia Gravis in der Regel diejenigen mittleren Alter erreichen. Dies ist eine ziemlich seltene Situation, die nur etwa 20 Menschen pro 100.000 in den USA betrifft, fügt die Quelle hinzu.

Healthline stellt außerdem fest, dass die Krankheit zwar bei Menschen über 40 Jahren auftritt, Frauen jedoch früher als Männer diagnostiziert werden. Das Durchschnittsalter für die Diagnose bei Männern ist typischerweise 60 oder mehr Jahre alt oder älter.

4. Es ist ein progressives Problem

Symptome der Myasthenia Gravis (oder MG) neigen dazu, sich über längere Zeiträume zu verschlechtern, nach der Muscular Dystrophy Association. Die Symptome können täglich schwanken, mit den meisten Schwächen in den Abendstunden (nach wiederholtem Muskelgebrauch) für die Mehrheit der Menschen mit MG.

Die schlimmeren Symptome können bereits nach einem Jahr oder sogar erst nach drei Jahren auftreten, fügt die Quelle hinzu. Bei ungefähr 15 Prozent der Betroffenen geht das betroffene Gebiet nicht über die Augen hinaus, aber bei den meisten Menschen mit MG wird eine Schwäche in anderen Muskeln auftreten.

5. Es ist eine Autoimmunerkrankung

Während die genaue Ursache von MG noch immer nach Healthline.com untersucht wird, wissen Wissenschaftler, dass es sich um eine Autoimmunkrankheit handelt. Dies bedeutet, dass das Immunsystem Ihres Körpers (welches normalerweise fremde Substanzen zerstört) fälschlicherweise gesundes Gewebe angreift.

Diese bestimmte Autoimmunkrankheit verursacht Ihre Antikörper, um eine Neurotransmitter Substanz namens Acetylcholin, die wichtig für die Kommunikation zwischen Ihren Nerven und Muskeln, je nach Quelle zu brechen. Dies führt zu weniger Ansprechbarkeit und einem Gefühl der Schwäche in den betroffenen Muskeln.

6. Es gibt Tests, um das Problem zu lokalisieren

Müdigkeit der Muskeln ist häufig mit einer Vielzahl von Krankheiten, insbesondere wenn sie Autoimmun-bezogen sind. the National Institute of Neurological Disorders and Stroke website. Allerdings kann Ihr Arzt einen speziellen Bluttest bestellen, um zu zeigen, ob es erhöhte Spiegel von Immunmolekülen oder Acetylcholinrezeptor-Antikörpern gibt, heißt es auf der Webseite des National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

Die Website weist auch darauf hin, dass ein zweiter Antikörper namens Anti-MuSK bei etwa 30 bis 40 Prozent der Patienten mit MG gefunden wird, obwohl einige Patienten weder Acetylcholinrezeptoren noch MuSK haben (meist diejenigen, die nur in den Augen betroffen sind). . Ärzte können auch MG-bedingte Schwäche erkennen, indem sie Edrophoniumchlorid in den Blutkreislauf verabreichen, um die durch MG verursachte Schwäche kurzzeitig zu lindern, oder einen Elektromyographie-Test (EMG) durchführen, um Probleme mit Nerven- und Muskelkommunikationen zu erkennen.

7. Es gibt effektive Behandlungsoptionen

Es gibt keine vollständigen Fixes für MG, aber Ärzte haben einige Werkzeuge zur Verfügung, um diese Krankheit zu bekämpfen. the Myasthenia Gravis Foundation of America. Zum Beispiel, Ihr Arzt kann sich entscheiden, den Weg der Medikamente zu gehen, verschreiben Kortikosteroide und Immunsuppressiva, die die Autoimmunschwere, gemäß der Myasthenia Gravis Foundation of America zu verringern .

Es können auch extremere Maßnahmen wie Operationen in Betracht gezogen werden, genauer gesagt die Entfernung der Thymusdrüse, die T-Zellen produziert, die mit Ihrem Immunsystem zusammenhängen. Während es keine Heilung gibt, können einige Patienten für längere Zeit mit oder ohne Behandlung in Remission gehen, so die Stiftung.