Gesunde Tipps für das Leben mit Sichelzellanämie

Der September ist der National Sickle Cell Awareness Month, eine Zeit, die der Schaffung eines Bewusstseins rund um die Sichelzellenkrankheit (SCD) gewidmet ist. Das Nationale Herz-, Blut- und Lungeninstitut (NHBLI) erklärt, dass die Sichelzellenanämie eine genetische Krankheit ist, die ungefähr 100.000 Amerikaner trifft. SCD beschreibt eine Sammlung von ererbten Erythrozytenstörungen, die zu abnormalem Hämoglobin (oder Hämoglobin S / Sichelhämoglobin) in den roten Blutkörperchen des Patienten führen. Der Mangel an essentiellem Gewebe-Sauerstoff kann zu plötzlichen und extremen Schmerzen (oder Krisen) führen. Kinder mit SCD werden oft schmerzfrei, bis sie eine Krise erleben, aber erwachsene Patienten können chronische Schmerzen erfahren.

Wie bei jeder Krankheit, die Sie oder einen geliebten Menschen betrifft, empfiehlt die NHBLI, so viel wie möglich über SCD zu lernen - einschließlich Infektionen vorzubeugen, Schmerzen zu bewältigen, emotionale Unterstützung zu finden und Lebensstilempfehlungen zu geben (zB Sport, Stressabbau), Diät und Schlaf) für diejenigen, die mit der Krankheit leben und für Patienten mit Sichelzellenanämie sorgen ...