Genetische Entdeckung könnte zu einer besseren Behandlung von Schizophrenie führen

Schizophrenie ist eine schwere Störung, die durch Halluzinationen und Wahnvorstellungen gekennzeichnet ist. Es tritt oft bei Jugendlichen oder Menschen in ihren frühen 20er Jahren. Leider gab es in den letzten 50 Jahren wenig Fortschritte in der Erforschung von Schizophrenie-Medikamenten.

Aber diese jüngste Entdeckung, die von einem riesigen Team von etwa 300 Wissenschaftlern aus 35 verschiedenen Ländern gemacht wurde, bietet den Familien von Schizophrenie-Patienten viel Hoffnung. Konkret fanden die Forscher 108 genaue Orte im menschlichen Genom, die mit Schizophrenie in Verbindung stehen, wobei fast alle dieser Orte (83) völlig neu sind.

Es wird angenommen, dass die Entdeckung des Gens den Wissenschaftlern helfen wird, besser zu verstehen, was die Störung verursacht und wie man Medikamente entwickelt, die sie behandeln.

"Wir sind in der Lage, genetische Risikofaktoren in einem riesigen und beispiellosen Ausmaß zu entdecken und neues Licht auf die biologische Ursache der Erkrankung zu werfen", sagte Michael O 'Donovan, einer der führenden Forscher der Studie und Professor an der Cardiff University School of Medizin.

Die Herausforderung, vor der Wissenschaftler jetzt stehen: Nehmen Sie diese neuen Entdeckungen und machen Sie daraus Behandlungen für Schizophrenie-Patienten. Laut Mike Owen, dem Genetiker der Universität Cardiff, ist es das Ziel, "endlich die 60-jährige Wartezeit für neue Behandlungen für Betroffene weltweit zu beenden".

Die Forschung im Zusammenhang mit der Studie wurde jetzt in der Zeitschrift Nature veröffentlicht .