Experimentelles Medikament verlangsamt sich bei Alzheimer-Patienten

Während die separaten Studien zeigten, dass das Medikament nicht das Hauptziel der Verlangsamung des Fortschritts von Alzheimer erreicht, gepoolten Ergebnisse gefunden, dass milde Alzheimer-Patienten mit Solanezumab eine 34 Prozent geringere Abnahme im Vergleich zu denen, die ein Placebo für 18 Monate verabreicht.

Obwohl diese Ergebnisse nicht stark genug sind, um das Medikament in naher Zukunft zuzulassen, weisen sie darauf hin, dass die Forscher auf dem richtigen Weg sind, wenn sie sich auf die Beseitigung der klebrigen Ablagerungen konzentrieren, die die Gehirne von Patienten verstopfen.

Die am häufigsten vorkommende Demenzerkrankung betrifft allein in den USA etwa 5 Millionen Patienten mit Alzheimer. Ohne bekannte Heilung verlangsamen die heute verwendeten Alzheimer-Medikamente wie Namenda und Aricept nur den Fortschritt oder sorgen für kurzfristige Linderung der Symptome.

Solanezumab ist eines von mehreren Medikamenten, die sich derzeit in den späten Stadien des Testens befinden und mit dem Ziel entwickelt wurden, den Fortschritt von Alzheimer zu verändern.

Jede der beiden Studien umfasste etwa 1.000 Patienten in 16 Ländern mit einem Durchschnittsalter von 75 Jahren. Zwei Drittel der Patienten litten an leichter Alzheimer-Demenz, ein Drittel an mittelschwerer Alzheimer-Demenz.

Der Fortschritt der Alzheimer-Krankheit wurde hauptsächlich durch zwei Tests gemessen, von denen einer auf Sprache, Gedächtnis und Denken ausgerichtet war und der andere sich auf die Fähigkeit des Patienten konzentrierte, routinemäßige Aktivitäten wie Essen und Pflegen durchzuführen. Die kombinierten Ergebnisse von Patienten mit leichter Alzheimer-Demenz zeigten einen nahezu 2-Punkte-Unterschied in der ungefähren 90-Punkte-Punktzahl für Denkfähigkeiten.

Maria Carillo von der Alzheimer-Gesellschaft, die nicht an der Untersuchung beteiligt war, bezeichnete die Ergebnisse als "ermutigend" und betonte, dass es sich keineswegs um den "Home-Run" handelte, auf den sich der Verein erhofft hatte.

Ein Sprecher von Lilly sagte, dass das Unternehmen die Food and Drug Administration kontaktieren werde, um die nächsten Schritte zu besprechen.

Quelle: CBC