8 Fakten über pulmonale arterielle Hypertonie

Pulmonale arterielle Hypertonie (oder PAH) wird verursacht, wenn Bluthochdruck in der Lungenarterie, der Hauptdurchgangsstraße der Lunge entwickelt.

Über diese fortschreitende Erkrankung ist vieles nicht bekannt, so dass neu diagnostizierte Patienten von der Erkrankung betroffen und überfordert sind. PAH zu verstehen, ist der erste Schritt, um mit dieser behandelbaren Krankheit zu leben. Aus diesem Grund haben wir acht Fakten zur pulmonalen arteriellen Hypertonie zusammengestellt ...

1. Frauen haben das größte Risiko für PAH

Lungenarterielle Hypertonie betrifft sowohl Männer als auch Frauen aller Altersgruppen und alle ethnischen Gruppen. Die meisten PAH-Fälle werden jedoch von Frauen im Alter zwischen 20 und 50 Jahren entwickelt.

2. Der allererste PAK-Fall ...

Die erste aufgezeichnete PAH-Diagnose konnte 1891 nach Deutschland zurückverfolgt werden. Leider erlag der Patient zu der Zeit der Krankheit, die die Verdickung der Lungenarterie ohne Spur von Herz- oder Lungenerkrankung verursachte.

3. Primäre pulmonale Hypertonie

Es war nicht bis 1951, dass ein US-amerikanischer Arzt mit dem Namen Dr. DT Dresdale 3 separate Fälle von Bluthochdruck der Hauptarterie der Lunge ohne offensichtlichen Grund, und nannte die Bedingung Primäre pulmonale Hypertonie (oder PPH).

4. Diagnose von PAH

Patienten mit PAH leiden oft Jahre ohne eine formale Diagnose. Dies liegt oft daran, dass sie mildere Symptome ignorieren, die mit körperlicher Betätigung oder körperlicher Ausscheidung einhergehen.

5. Verräterische Symptome von PAH

Diese progressive Krankheit beginnt mit milden Symptomen - wie Kurzatmigkeit, Brustschmerzen und Ohnmacht -, die typischerweise durch körperliche Anstrengung oder anstrengende körperliche Aktivität verursacht werden. Deshalb ist es leicht, die Symptome in den frühen Stadien der Erkrankung abzuwimmeln.

6. Ursachen von PAH

Obwohl angenommen wird, dass viele Faktoren zur PAH beitragen, haben mehr als 15 Prozent aller Patienten vererbbare PAH, die durch eines von zwei Dingen verursacht wird:

• Haben Sie eine Familiengeschichte von PAH
• Eine autosomal dominante genetische Erkrankung, die durch Mutationen im BMPR2-Gen oder TGFbeta-Signalweg verursacht wird
• Der Konsum von Diätdrogen wurde auch mit der PAH-Entwicklung in Verbindung gebracht, dh Fen Phen, Pondimin, Redux und Methamphetamin.

7. Behandlung von PAH

Schließlich werden die Symptome von PAH unmöglich zu ignorieren sein. Eine medizinische Behandlung wird notwendig sein, um den inneren Blutdruck der Lungenarterie zu kontrollieren und die Herzmuskeln vor einer Schwächung und schließlich einem Versagen zu schützen.

8. Heilung für PAH

Obwohl es keine Heilung für PAH gibt, werden Medikamente wie Blutverdünner und Dilatationshilfen oft verschrieben, um dem Patienten ein normales Leben zu ermöglichen. Organtransplantation der Lungen und des Herzens wird nur für schwere Bedingungen empfohlen, bei denen andere Therapien nicht funktioniert haben.