6 Wissenswertes über das Guillain-Barré-Syndrom

Dies ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die Ihr Immunsystem veranlasst, Ihre Nerven anzugreifen, laut Healthline.com. Dies kann zu einer Reihe von gesundheitlichen Komplikationen führen und kann auch einen Patienten im Rollstuhl landen.

Wie selten ist das Syndrom? Healthline merkt an, dass es nur 1 von 100.000 Amerikanern betrifft, jedoch gibt es derzeit keine Heilung, so dass deutlich mehr Forschung betrieben werden muss. Hier sind sechs Dinge, die man über die potentiell schwächende Krankheit wissen sollte ...

1. Die genaue Ursache ist unbekannt

Healthline erklärt, dass Forscher nicht sicher sind, was genau das Guillain-Barré-Syndrom auslöst, aber es gibt einige Hinweise - zum Beispiel stellt die Quelle fest, dass etwa 66 Prozent der Patienten die Krankheit entwickeln ein Durchfall oder eine Infektion der Atemwege.

Diese Informationen, sagt Healthline, deuten darauf hin, dass das Immunsystem möglicherweise auf eine frühere Krankheit in unangemessener Weise reagiert - was dazu führen könnte, dass es außer Kontrolle gerät. Campylobacter jejuni-Infektionen, die häufig durch Bakterien in unzureichend gekochten Lebensmitteln verursacht werden, ist der häufigste Risikofaktor für das Syndrom, fügt die Quelle hinzu.

2. Es ist progressiv

Die Mayo Clinic sagt, dass Patienten mit dem Syndrom zuerst ein Kribbeln und Schwäche in den Füßen und Beinen bemerken. Es kann sich dann auf den Oberkörper und die Arme ausbreiten, und in etwa 10 Prozent der Fälle beginnt es zuerst im Oberkörper, fügt die Klinik hinzu.

Die Muskelschwäche kann zur Lähmung führen, notiert die Quelle. Bevor es jedoch zu diesem extremen Ausmaß kommt, können Sie Schwierigkeiten haben, zu gehen, Gesichtsbewegungen zu machen (was das Essen und Sprechen beeinträchtigen kann) und sogar Atembeschwerden zu bekommen.

3. Es hat verschiedene Formen

Da es sich um ein Syndrom und nicht um eine spezifische Krankheit handelt, gibt es tatsächlich verschiedene Formen des Gesundheitsproblems, erklärt die Mayo Clinic. Es gibt drei oder vier Haupttypen, darunter die akute entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (AIDP), die häufigste Form in den USA, die durch Muskelschwäche gekennzeichnet ist, die von den Füßen und Beinen aufwärts beginnt.

Andere wichtige Formen umfassen das Miller-Fisher-Syndrom (MFS), von dem die Mayo Clinic sagt, dass es in den Augen beginnt und mit einem unsteten Gang (Gehen) verbunden ist. Diese Form betrifft etwa 5 Prozent der Fälle von Guillain-Barré-Syndrom in den USA, ist aber in Asien häufiger anzutreffen. Andere Arten wie die akute motorische axonale Neuropathie (AMAN) und die akute motorisch-sensorische axonale Neuropathie (AMSAN) kommen häufiger in China, Japan und Mexiko vor, sagt die Klinik.

4. Es kann sich selbst lösen

Eine der "guten Nachrichten" über dieses Syndrom ist, dass es nach mehreren Wochen, zumindest nach WebMD, selbst in die Remission kommen kann. "Nach etwa 4 Wochen beginnen die meisten Menschen, besser zu werden", bemerkt die Quelle.

Allerdings können Fälle schwerwiegend sein und das bedeutet, dass Sie Wochen in einem Krankenhaus verbringen, warnt WebMD. Dies ist so, dass das medizinische Personal das Fortschreiten des Syndroms überwachen kann, weil es die Muskeln, die für die Atmung und die Herzfrequenz verantwortlich sind, abschalten kann. Wenn diese Option deaktiviert ist, kann dies in einigen Fällen zum Tod führen.

5. Es gibt Behandlungen

Während wir Ihnen bereits gesagt haben, dass es keine Heilung gibt, gibt es zumindest einige Behandlungen, die versuchen, die Symptome zu managen und möglicherweise die Genesung zu beschleunigen, so der NHS in Großbritannien. Die häufigste dieser Behandlungen ist Intravenöses Immunglobulin (IVIG), bei dem gespendetes Blut mit gesunden Antikörpern verwendet wird, um die schädlichen Antikörper, die die Nerven angreifen, aufzuhalten.

Andere mögliche Behandlungen umfassen einen Plasmaaustausch, der eine Maschine verwendet, um die störenden Antikörper herauszufiltern, und dann das Blut zu Ihrem System zurückgibt, notiert die Quelle. Ein Krankenhaus kann auch ein Beatmungsgerät verwenden, um kontinuierliche Atmung, eine Ernährungssonde, Schmerzmittel (Schmerz kann ein Symptom sein), einen Katheter und Medikamente zur Verhinderung von Blutgerinnseln zu gewährleisten, heißt es.

6. Es hat eine lange medizinische Geschichte

In einem Artikel in der US Library of Medicine heißt es, das Syndrom sei nach dem Team von Guillain, Barré und Strohl benannt worden, das erstmals 1916 darüber berichtete. Es wurde vermutet, dass es sich um eine demyelinisierende Krankheit handelt (die Schutzhülle der Nervenfasern betrifft) 1980er Jahre, als Rogue-Antikörper identifiziert wurden, fügt die Quelle hinzu.

Das Verständnis des Syndroms hat sich seitdem weiterentwickelt, und die Behandlungen - speziell die Immunglobulintherapie - wurden seit Mitte der 80er Jahre etabliert, ergänzt die Quelle. "Es treten jedoch immer noch schwere oder refraktäre Fälle auf, und weitere Untersuchungen sind notwendig, um neuartige Behandlungen zu entwickeln, die in solchen Fällen wirksam sind", fügt er hinzu.