7 Fakten über das Bewusstsein von Spina Bifida

Der Monat Oktober ist Spina Bifida Awareness Month.

Das Ziel der Spina Bifida Association für 2016 ist es, das allgemeine Bewusstsein für Spina Bifida im Hinblick auf Bedürfnisse, Forschung und Unterstützung in der Community mit dem Hashtag #BeyondAllLimits zu erhöhen

1. Was ist Spina Bifida?

Die lateinische Übersetzung für Spina Bifida ist "split spine", es beschreibt den häufigsten Geburtsfehler in den Vereinigten Staaten und betrifft ungefähr acht Babys, die täglich geboren werden.

Laut der Spina Bifida Association (SBA), der dauerhaft behindernde Gehirn und Wirbelsäule Geburtsfehler, der in der Gebärmutter auftritt, wenn das Rückgrat und Membranen um das Rückenmark nicht vollständig schließen.

2. Neuralrohrdefekte

Spina bifida wird von der Mayo Clinic als eine Art Neuralrohrdefekt klassifiziert. Das Neuralrohr oder die embryonale Struktur bildet sich während der frühen Schwangerschaft und schließt typischerweise 28 Tage nach der Empfängnis.

Bei Säuglingen mit Spina bifida (und anderen Neuralrohrdefekten) entwickelt sich jedoch diese embryonale Struktur, die schließlich das Gehirn und das Rückenmark des Fötus umschließt, unrichtig und hinterlässt Defekte im Rückenmark sowie in den Geweben und Knochen der Wirbelsäule.

3. Was verursacht Spina Bifida?

Obwohl Wissenschaftler spekulieren, dass ökologische und genetische Faktoren kollaborative Rollen bei der Entwicklung von Spina bifida spielen können, können sie keine eindeutige Ursache für den Defekt feststellen.

Die Mayo Clinic erklärt jedoch, dass Spina bifida mit einer Kombination von Familienanamnese von (genetischen) Neuralrohrdefekten und Folsäuremangel (Umweltfaktoren) in Verbindung gebracht werden kann.

4. Formen und Schweregrad

Spina bifida-Fälle variieren in ihrer Schwere und Form. Zum Beispiel identifiziert die Spina Bifida Association vier verschiedene Arten von Spina Bifida-Spina Bifida Occulta (oder versteckte Spina Bifida), die die mildeste Form ist und nur kleine Lücken in den Wirbelsäulen verursacht und nur wenige sichtbare Symptome verursacht; Okkulter Spinal-Dysraphismus (oder OSD), der sich als kleines Grübchen auf dem unteren Rücken eines Babys entwickelt und Rötungen, Tuffs, kleine Klumpen oder hyperpigmentierte Flecken aufgrund des ungeeigneten Wachstums des Rückenmarks verursachen kann.

Meningozele ist eine Form der Spina bifida, die aufgrund des Austretens des Rückenmarks und des Nervensacks durch die Wirbelsäule eine leichte Behinderung verursacht; und Myelomeningozele (oder Spina Bifida Cystica), die schwerste Form, die auftritt, wenn das Rückenmark und die Nerven durch eine offene Lücke in der Wirbelsäule austreten und zu Nervenschäden, Flüssigkeit im Gehirn und möglichen Hirnschäden führen.

5. Spina Bifida Risikofaktoren

Obwohl eine eindeutige Ursache für Spina bifida nicht bekannt ist, stellen Forscher der Mayo Clinic eine Prävalenz für den Geburtsdefekt bei bestimmten Rassen (z. B. Hispanic), Geschlechtern (dh Frauen) und bei Familien mit Neuralrohrdefekten in der Anamnese fest.

Darüber hinaus stellt die Mayo Clinic fest, dass bestimmte Umweltfaktoren wie Frauen mit Diabetes, Anti-Anfall Medikamente (Depakene), Folsäure-Mangel, vor der Schwangerschaft Fettleibigkeit und höhere Körpertemperatur (oder Hyperthermie) während der frühen Schwangerschaft - kann das Risiko von Spina Bifida erhöhen.

6. Spina Bifida Test und Behandlung

Es gibt drei Tests, die Spina bifida bei Babys vor der Geburt nachweisen können. Erstens, eine mütterliche Amniozentese verwendet eine dünne Nadel, um Flüssigkeit aus der Gebärmutter zu extrahieren, um Proteinspiegel zu testen. Zweitens kann ein Ultraschall das Vorhandensein einer offenen Wirbelsäule erkennen. Drittens kann ein Alpha-Fetoprotein-Bluttest zwischen der 16. und 18. Schwangerschaftswoche nach Spina bifida screenen.

Für Babys, die in den ersten Tagen nach der Geburt mit Meningomyelocele spina bifida geboren werden, ist eine Operation eine Option, um weitere Rückenmarksschäden sowie Infektionen zu verhindern. Kinder, die mit okkulten Spinal-Dysraphien (oder OSD) geboren werden, müssen möglicherweise operiert werden, um weitere Hirn- und Nervenschäden zu verhindern, wenn sie wachsen.

7. Spina Bifida Prognose

Die Spina Bifida Association stellt fest, dass zwischen 90 und 75 Prozent der Kinder, die mit dem Geburtsfehler geboren wurden, zur Schule gehen, körperlich aktiv sind und bis ins Erwachsenenalter hineinreichen.

Je nach Schweregrad können laufende Behandlungen und Operationen von einem Team aus Psychologen, Ergotherapeuten, Physiotherapeuten, Urologen, Neurochirurgen und Orthopäden verlangt werden.