6 Mythen und Fakten über Zerebralparese

Zerebralparese (CP) ist eine Erkrankung, die die motorische Funktion beeinträchtigt. Sie wird als die häufigste körperliche Behinderung bei Kindern mit weltweit mehr als 17 Millionen Menschen angesehen. Im Laufe der Jahre wurden jedoch einige Fortschritte erzielt.

Der Welt-Zerebralparese-Tag kommt im Oktober an, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen und um zu zeigen, dass das geistige Bewusstsein von CP-Patienten immer noch hoch ist. Wie bei vielen Krankheiten gibt es häufig Missverständnisse darüber, also lassen Sie uns einige Mythen und Fakten betrachten, um die Botschaft zu verbreiten ...

1. CP bedeutet nicht psychische Beeinträchtigung

Wie bereits erwähnt, haben diejenigen mit CP oft die gleiche mentale Funktion (kognitive Fähigkeit) wie jemand ohne sie, obwohl die Krankheit als Schädigung des Gehirns charakterisiert wird. Laut CerebralPalsy.org haben nur 30 bis 50 Prozent der Kinder mit CP kognitive Einschränkungen.

Denkbar zu sein, bedeutet nicht, dass Menschen mit KP nicht erleben können, was das Leben zu bieten hat. "Kinder mit kognitiven Beeinträchtigungen führen ein angenehmes und bedeutungsvolles Leben", bemerkt die Quelle. Diejenigen, die kognitive Einschränkungen haben, benötigen nur ein bisschen mehr Aufmerksamkeit und Unterstützung, fügt es hinzu.

2. Es gibt mehr als eine Art von CP

Nach Angaben des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) kann CP in eine von vier Klassifizierungen fallen, abhängig davon, wie die Körperfunktion von der Krankheit beeinflusst wird. Der häufigste Typ ist spastischer CP, das heißt steife Muskeln, die zu unangenehmen Bewegungen führen.

Andere Haupttypen von CP umfassen dyskinetische CP, die es schwierig macht, zu sitzen oder zu gehen; ataxische CP, die Balance und Koordination beeinflusst; und gemischte CP, die Elemente der anderen Arten hat. Die häufigste Art von gemischtem CP ist spastisch-dyskinetisch, bemerkt der CDC.

3. Es bedeutet nicht das Leben in einem Rollstuhl

Trotz der körperlichen Symptome, bei denen einige Patienten sich im Rollstuhl bewegen müssen, "gibt es zahlreiche andere, die ohne Hilfe gehen und laufen können", fügt CerebralPalsyGuidance.com hinzu.

Wenn es schwierig ist, in der frühen Entwicklung eines Kindes zu sagen, ob sie in der Lage sein werden, alleine zu gehen, wenn sie älter sind, fügt die Quelle hinzu. Krücken, die die Unterarme umarmen, können CP-Patienten auch helfen aufrecht zu gehen, ohne auf einem Stuhl sitzen zu müssen.

4. Die Krankheit gilt nicht als erblich

explains CerebralPalsy.org. Wenn Sie ein Kind mit CP haben, bedeutet das nicht, dass Sie bestimmte Gene haben, die CP zur Folge haben, wenn Sie weitere Kinder haben, erklärt CerebralPalsy.org. Die Organisation stellt fest, dass es erbliche "Faktoren" gibt, die das Risiko der Geburt eines Individuums mit der Krankheit erhöhen können.

Während eine spezifische genetische Störung nicht für CP verantwortlich ist, können "genetische Einflüsse" eine sogenannte "komplexe Vererbung" verursachen, die erklärt, warum sie in der Familie vorkommen kann (bekannt als Familienrezidiv), fügt die Quelle hinzu. Eine Reihe weiterer Faktoren wie Frühgeburtlichkeit, niedriges Geburtsgewicht und Alter der Eltern wird bei CP generell näher betrachtet als die Genetik.

5. Botox kann Kindern helfen, Bewegung zu verbessern

Botox ist in der Regel etwas, von dem wir denken, dass es nur Prominente verwenden, um Jahre von ihrem Aussehen zu sparen, aber es wird tatsächlich verwendet, um Kindern mit bestimmten körperlichen Einschränkungen zu helfen, sich freier zu bewegen, indem es den Muskeln hilft, sich zu entspannen.

notes AboutKidsHealth.ca. Botox kann helfen, die "Spastizität" zu reduzieren, die mit CP verbunden ist, bemerkt AboutKidsHealth.ca. Botox blockiert Signale, die die Muskeln dazu veranlassen, sich zusammenzuziehen, was die Spastizität verringern und zu weniger schweren Bewegungen führen kann. Botox-Injektionen können auch dazu beitragen, die damit verbundenen Schmerzen zu lindern.

6. Patienten mit CP können frei kommunizieren

Viele Patienten mit dieser Krankheit sind nonverbal, aber das heißt nicht, dass sie nicht verstehen, was Sie sagen und auf andere Weise reagieren, so MyChildWithoutLimits.org. Einige Kinder erhalten Kommunikationsbretter, während anderen Gebärdensprache erteilt wird.

Für diejenigen mit CP, die älter und fortgeschrittener werden, werden oft elektronische Geräte für die Kommunikation verwendet. Selbst in Fällen, in denen die verbalen Fähigkeiten eingeschränkt sind, kann eine fortlaufende Sprachtherapie dazu beitragen, die Fähigkeit zur Bildung von Wörtern und Sätzen zu verbessern, notiert die Quelle.