6 Bewegende Fakten über Dystonie-Störung

Dystonie - die nur etwa 1 Prozent der Bevölkerung betrifft - kann sich langsam entwickeln und fortschreiten, was schließlich die normalen Funktionen und die Lebensqualität ernsthaft beeinträchtigt, obwohl es einige Behandlungen gibt, die es verlangsamen. Hier sind sechs Dinge über Dystonie zu wissen ...

1. Es gibt Frühwarnzeichen

WebMD sagt, dass frühe Symptome von Dystonie in Form eines schleppenden Beines, Fußkrämpfen, Ziehen des Halses, unkontrolliertem Blinzeln und Schwierigkeiten beim Sprechen auftreten können. Diese Symptome können anstrengend sein, was wiederum die Symptome verschlimmern kann, fügt die Quelle hinzu.

Es stellt fest, dass, wenn Dystonie sich in der Kindheit präsentiert, sie in der Regel zuerst die Hände oder Füße beeinflussen, aber dann schnell im ganzen Körper fortschreiten. Die Verbreitung verlangsamt sich nach der Pubertät. Wenn die Störung im frühen Erwachsenenalter beginnt, neigt sie dazu, zuerst den Oberkörper zu beeinflussen, fügt er hinzu.

2. Es kann für andere Störungen falsch sein

Die Dystonia Medical Research Foundation stellt fest, dass die Erkrankung im Zusammenhang mit anderen Bewegungsstörungen auftreten kann oder anderen Erkrankungen ähnelt, was eine Diagnose schwierig macht. Zum Beispiel erleben viele Betroffene auch einen Kopftremor, aber Zittern deutet nicht unbedingt darauf hin, dass dystonische Körperhaltungen folgen.

Die Störung kann auch für Parkinson-Krankheit verwechselt werden, die selbst eine neurologische Bewegungsstörung ist, die Schütteln und steife Muskeln verursacht. Es ist jedoch auch möglich, dass beide Bedingungen in demselben Patienten nebeneinander existieren, fügt die Quelle hinzu.

3. Es gibt viele Formen

Mit dem letzten Punkt kann Dystonie auf viele verschiedene Arten erscheinen. WebMD unterteilt es in verschiedene Kategorien, je nachdem, welchen Teil des Körpers es betrifft. Zum Beispiel ist Blepharospasmus eine Unterkategorie, die unfreiwilliges Blinzeln verursacht, während zervikale Dystonie (Torticollis) die häufigste Form ist und den Hals betrifft, was zu einem Ruckeln des Kopfes führt.

Es gibt auch Schädeldystonie, die die Gesichtsmuskeln beeinflusst; oromandibuläre Dystonie, die Lippen und Zunge befällt; krampfartige Dystonie, die Rachenmuskeln (und Sprache) betrifft; und tardive Dystonie, die eine Arzneimittelreaktion ist. Torsionsdystonie kann die seltenste Form sein, und "betrifft den gesamten Körper und behindert ernsthaft die Person, die es hat", erklärt die Quelle.

4. Es gibt genetische Risikofaktoren

Ihr Alter, Ihr Geschlecht und Ihr Stammbaum können beeinflussen, wie wahrscheinlich es ist, dass Sie eine zervikale Dystonie entwickeln (was die Nackenmuskulatur betrifft), bemerkt die Mayo Clinic. Während es in der Kindheit wie erwähnt erwähnt werden kann, beginnt es am häufigsten nach dem Alter von 30 Jahren, notiert die Quelle.

Frauen sind wahrscheinlicher, die Störung als Männer zu entwickeln, fügt es hinzu. Wenn ein "nahes" Familienmitglied an irgendeiner Art von Dystonie oder einer anderen Bewegungsstörung leidet, besteht ein höheres Risiko, sie zu entwickeln.

5. Es gibt keine spezifische Ursache

WebMD stellt fest, dass die medizinische Welt noch immer nicht genau herausgefunden hat, welche Mechanismen für Dystonie verantwortlich sind, aber sie glaubt, dass sie mit dem Basalganglienbereich des Gehirns zusammenhängt, der für Muskelkontraktionen verantwortlich ist. "Das Problem betrifft die Art und Weise, wie die Nervenzellen kommunizieren", bemerkt sie.

Erworbene Dystonie gilt als Schädigung der Basalganglien und kann durch Schlaganfall, Tumore, Sauerstoffmangel, Infektionen, Medikamentennebenwirkungen und Vergiftungen verursacht werden, erklärt die Quelle. Trauma zum Gehirn von Unfällen kann es auch verursachen.

6. Es gibt mehrere Behandlungen

details several treatments that can reduce symptoms from the disorder, including botox injections into the affected areas once every 12-weeks. Die Dystonia Society (UK) beschreibt mehrere Behandlungen , die die Symptome der Erkrankung reduzieren können, einschließlich Botox-Injektionen in die betroffenen Bereiche alle 12 Wochen. "Es verhindert die Freisetzung von Acetylcholin aus den Nervenenden und verhindert dadurch die unfreiwilligen Muskelkontraktionen", erklärt die Quelle.

Orale Medikamente können auch wirksam sein, einschließlich Levopada (für Parkinson-Krankheit), Anticholinergika (Artane, Cogentin, Ditropan und andere) und sogar Drogen für Angstzustände wie Benzodiazepine (obwohl diese Gruppe von Medikamenten besser für seine positive untersucht werden muss Auswirkungen auf Dystonie). Pallidal Deep Brain Stimulation ist eine weitere Option, wenn die anderen Behandlungen fehlgeschlagen sind, fügt die Quelle hinzu.