ALS: 8 eiskalte Fakten über die tödliche neurologische Erkrankung

Wenn Sie die letzten Wochen nicht unter einem Stein gelebt haben, haben Sie zweifellos die "Ice Bucket Challenge" -Welle auf Ihrem Facebook-Feed erhalten, eine Social-Media-Kampagne, die Spenden sammeln und für amyotrophe Lateralsklerose sensibilisieren soll ( oder ALS). Aber die ALS (oder Lou Gehrig-Krankheit) Ursache ist mehr als nur unterhaltsame Videos von Freunden und Prominenten Eimer eiskaltem Wasser über ihre Köpfe hinweg zu werfen. Bis zu dieser Woche erklärten viele dieser Videos nicht einmal die Krankheit, den Grund für die Kampagne, noch den Effekt, den diese tödliche neurologische Krankheit auf diejenigen hat, die mit ALS leben.

Versteh mich nicht falsch. Ich glaube, dass Kampagnen wie die Eiskübel-Herausforderung positiv sind, um Bewusstsein zu verbreiten. Aber hier sind acht schnelle Fakten, die Sie vielleicht nicht über ALS wissen (die Ursache hinter all diesen eiskalten Eimern Wasser über dem Kopf) ...

1. Was ist ALS?

ALS ist eine tödliche Motoneuronerkrankung, die Muskelspastizität und rasch fortschreitende Muskelatrophie verursacht, eine Degeneration, die nach und nach zu einem Verlust der Kontrolle über die Muskelbewegung führt, was zu Lähmungen und schließlich zum Tod führt. Die Krankheit ist durch anfängliche und oft subtile Symptome von Muskelsteifheit, Schwäche und Krämpfen gekennzeichnet; Muskelkrämpfe; und Schluckbeschwerden (Dysphagie), Sprechen (Dysarthrie) und Atmen (Dyspnoe).

2. Wie verbreitet ist ALS?

Nach Angaben der ALS Association leben derzeit etwa 30.000 Amerikaner mit der Krankheit. Hinzu kommen jährlich rund 5.600 neue Patienten. Obwohl ALS erstmals 1869 entdeckt wurde, brachte die Baseball-Legende Lou Gehrig ALS 1939 ins internationale Rampenlicht, als die Amyotrophe Lateralsklerose und die Lou Gehrig-Krankheit dieselbe progressive neurodegenerative Krankheit beschrieben.

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3. Wer ist am meisten gefährdet für Lou Gehrig?

Es gibt mehrere Gemeinsamkeiten in ALS, Patienten gehören:

• Alter - der Ausbruch der Krankheit trifft in der Regel ältere Erwachsene im Alter zwischen 60 und 69 Jahren (beachten Sie, dass sich ALS viel früher entwickeln kann).
• Rasse - laut ALS Association sind etwa 93 Prozent der ALS-Patienten kaukasischen (oder weiß).
• Gender-ALS zeigt eine 20 Prozent höhere Instanz bei Männern gegenüber Frauen.

4. Andere ALS-Risikofaktoren

Während etwa 10 Prozent der ALS-Patienten eine Familienanamnese der Krankheit haben, weist die ALS Association darauf hin, dass die verbleibenden 90 Prozent der Patienten keine erblichen Bindungen haben. Medizinische Ermittler vom Southwestern Medical Center der University of Texas haben jedoch herausgefunden, dass Militärveteranen, insbesondere diejenigen, die im Golfkrieg eingesetzt wurden, doppelt so gefährdet sind, ALS vorzeitig zu entwickeln.

5. Progression der ALS-Symptome

Das Fortschreiten der ALS-Symptome ist allmählich und subtil. Es ist nicht ungewöhnlich, dass frühe Anzeichen jahrelang unbemerkt bleiben. ALS betrifft Nervenzellen im Gehirn und im Rückenmark, die zunächst leichte Muskelkrämpfe, scheinbar unschuldige Zuckungen und uncharakteristisch steife und schwache Muskeln verursachen. Da das Gehirn nicht in der Lage ist, Muskelbewegungen auszulösen und zu kontrollieren, verschlechtert sich die Mobilität zunehmend, was zu Problemen beim Kauen, Schlucken und Atmen sowie zu einer vollständigen Lähmung in späteren Stadien der Erkrankung führt.

6. ALS schlägt Körper und Geist

Da ALS das Gehirn und das Rückenmark, das die Nervenzellen und die Bewegung im ganzen Körper kontrolliert, beeinträchtigt, kann sich die Krankheit sowohl im Körper als auch im Geist der Patienten zeigen. Zum Beispiel weist das Nationale Institut für neurologische Störungen und Schlaganfälle darauf hin, dass Bewegungs- und Sprachschwierigkeiten oft von beeinträchtigter Entscheidungsfindung und Gedächtnisverlust begleitet werden.

7. ALS hat keine Heilung

ALS ist eine tödliche Krankheit, für die es keine Heilung oder Behandlung gibt (obwohl das von der FDA zugelassene Riluzol und andere klinische Arzneimittelstudien vielversprechend sind). Traurigerweise verschlechtern sich ALS-Patienten innerhalb von 2 bis 5 Jahren nach Diagnosestellung langsam mit Muskelatrophie, Muskelverdünnung und Sprachverlust, Muskelbewegungen sowie Atem- und Schluckfunktionen, was normalerweise zu totaler Lähmung und Tod durch Atemversagen führt .

8. Unterstützung von ALS-Bewusstsein

Mit laufenden klinischen Arzneimittelstudien, einer Behandlung, die das Leben verlängert, verbessert die Lebensqualität, oder eine Heilung für ALS kann gleich um die Ecke sein. Aus diesem Grund können Social-Media-Kampagnen wie die "Ice Bucket Challenge" dazu beitragen, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen und die finanzielle Unterstützung der laufenden ALS-Forschung zu fördern.