6 Risikofaktoren des Lennox-Gastaut-Syndroms

Auch bekannt als LGS, betrifft dieses Syndrom jüngere Kinder (zwischen dem Alter von zwei bis sechs Jahren) und ist eine seltene Form von Epilepsie, nach WebMD. Dies führt zu häufigen Anfällen unterschiedlicher Formen, fügt die Quelle hinzu.

WebMD merkt auch an, dass der Zustand besonders schwierig zu behandeln ist, die Forschung läuft jedoch weiter. Es kann andere Symptome im Zusammenhang mit dem Syndrom, wie Lernschwierigkeiten und Entwicklungsverzögerungen geben, fügt es hinzu. Hier sind sechs mögliche Erklärungen für das medizinische Problem ...

1. Mangel an Sauerstoff

DoveMed.com stellt fest, dass eine verminderte Sauerstoffversorgung eines Babys, die auch als perinatale Hypoxie bezeichnet wird, ein Risikofaktor für LGS sein kann. In anderen Quellen werden die Gründe aufgeführt, warum ein Säugling unmittelbar vor und nach der Geburt nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird. So könnte beispielsweise eine traumatische Geburt die Luftzufuhr zu einem Neugeborenen vorübergehend unterbrechen und einige essentielle Gehirnzellen töten.

Säuglinge können auch ein höheres Risiko für perinatale Hypoxie haben, wenn die Mutter raucht, die Mutter Anämie hat oder eine traumatische Hirnverletzung vorliegt, wie BirthInjuryGuide.org sagt.

2. Infektionen

AboutKidsHealth.ca erklärt, dass Infektionen des zentralen Nervensystems für die mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom verbundenen Anfälle verantwortlich sein könnten. Degenerative und Stoffwechselstörungen des Nervensystems könnten auch daran schuld sein, fügt er hinzu.

Zu diesen Infektionen und genetischen Stoffwechselstörungen zählen Meningitis, die durch eine Entzündung der Hirnhäute und der Rückenmarkshäute gekennzeichnet ist, sowie tuberöse Sklerose, eine seltene Erkrankung, die im ganzen Körper zu nicht krebsartigen Tumoren führt.

3. Familiengeschichte

Wie bereits erwähnt, kann die Genetik ins Spiel kommen, wenn es um die Auslösung dieses Syndroms geht. AboutKidsHealth.ca erklärt, dass zwischen drei und 27 Prozent der Kinder mit LGS eine Familiengeschichte von Epilepsie haben.

Allerdings stellt die Quelle auch fest, dass 30 Prozent der Fälle von LGS keine offensichtliche Ursache haben (kryptogen). Die Patienten, die in diese kryptogene Kategorie fallen, haben häufiger Epilepsie in der Familienanamnese als Kinder mit einer symptomatischen Version des Syndroms (die von einer anderen zugrunde liegenden Ursache herrührt).

4. Geschichte der infantilen Spasmen

Während die Familiengeschichte eines Kindes in Bezug auf das Risiko für die Entwicklung von LGS ins Spiel kommen könnte, kann auch seine eigene Gesundheitsgeschichte eine Rolle spielen, bemerkt DoveMed.com.

Die Quelle erklärt, dass etwa 17 bis 30 Prozent der LGS-Patienten eine Vorgeschichte von "infantilen Spasmen" (auch bekannt als epileptische Krämpfe oder juvenile Spasmen) haben, eine seltene Erkrankung, die bei Kindern unter einem Jahr auftritt. Es fügt auch hinzu, "Personen mit einer Geschichte von infantilen Krämpfen haben oft eine schwerwiegendere Prognose mit LGS".

5. Kortikale Dysplasie

WebMD sagte, während Hirninfektionen wie Meningitis eine zugrunde liegende Auslöser von LGS sein können, so kann eine Erkrankung namens kortikale Dysplasie, "wo einige Nervenfasern im Gehirn nicht direkt in der Entwicklung in der Gebärmutter ausrichten", erklärt es.

Cincinnati Children's Hospital Medical Center sagt, dass dieser Zustand "eine der häufigsten Ursachen von Epilepsie" ist, und dass die häufigste Form der kortikalen Dysplasie fokale kortikale Dysplasie ist, die selbst 3-Typen hat. Einer der Typen ist schwerwiegend und tritt häufiger bei Kindern auf und betrifft die Stirn- und Schläfenlappen des Gehirns.

6. Gehirnfehlbildungen

Mehrere Quellen sagen, dass Gehirnfehlbildungen für LGS verantwortlich sein können, was auch einige Lernschwierigkeiten bei den kleinen Kindern erklären könnte. MedicinePlus.gov erklärt, dass die meisten Gehirnfehlbildungen "lange vor der Geburt eines Babys beginnen".

Hirnfehlbildung bedeutet, dass das Gehirn eine abnormale Größe haben oder Teile ganz fehlen, erklärt die Website. Es kann von genetischen Faktoren, aber auch von der Exposition gegenüber bestimmten Medikamenten oder Strahlung während der Schwangerschaft sein, fügt es hinzu.