6 überraschende erbliche Gesundheitszustände

Wenn es um Familienbande geht, können Sie leider mehr als das zeichnerische Talent Ihrer Mutter und den komödiantischen Charme Ihres Großvaters erben. Abgesehen von Persönlichkeitsmerkmalen, persönlichen Leidenschaften und sogar bestimmten körperlichen Aspekten (z. B. Blutgruppe, Körpertyp oder Augenfarbe) können Sie aufgrund Ihrer Familiengene auch anfällig für vererbte Gesundheitsprobleme sein.

Hier sind sechs überraschende Gesundheitszustände mit erblichen Verbindungen ...

1. Männliche Musterkahlheit

Männliche Haarausfall ist eine sehr häufige Art von Haarausfall, oft auf ein Trio von ökologischen, genetischen und hormonellen Faktoren verantwortlich gemacht. Die Anzeichen von androgener Alopezie - oder männlicher Haarausfall - können so jung wie die frühen 20er Jahre mit einer allmählich zurückweichenden Haaransatz entstehen, der schließlich die gesamte Krone über die nächsten 5 bis 25 Jahre übernimmt.

Obwohl es wahr ist, dass Haarausfall oft von einem bestimmten X-Chromosom-Gen bestimmt wird, können Sie nicht immer Ihr Glück oder den Verlust von üppigen Locken feststellen, indem Sie auf den Kopf Ihres Vaters oder Onkels schauen. Vielmehr wird dieses spezielle "Glatzenbildung" -Gen von Mama geerbt. Denken Sie daran, dass Wissenschaftler behaupten, dass Haarausfall von jedem in Ihrer Familie weitergegeben werden kann.

2. Angeborene Alaktasie

Angeborene Alaktasie (auch bekannt als kongenitale Laktase-Mangel) ist eine weitere genetische Bedingung, die Babys eine Intoleranz gegen Laktose (die Zucker in Milch) verursacht. Laut Statistiken der US-amerikanischen National Library of Medicine betrifft sie etwa 1 von 60.000 Neugeborenen.

Diese seltene Erkrankung verursacht schwere Diarrhö, Dehydratation und Verdauungsstörungen bei Säuglingen, die Laktose in Muttermilch oder Säuglingsnahrung aufgrund der fehlenden Produktion des Laktase-Enzyms nicht abbauen können.

3. Autosomale rezessive Krankheiten

Wenn ein Gesundheitszustand bei einem Neugeborenen oder Kind auftritt, wird das Risiko oft von Ärzten im Familienstammbaum zurückverfolgt. Bestimmte seltene genetische Krankheiten verunsichern jedoch Mediziner, wenn die Krankheit eine autosomal-rezessive Krankheit ist, wie die Wilson-Krankheit oder die zystische Fibrose, die über vererbte mutierte Gene entsteht, die von den Eltern weitergegeben werden, obwohl beide Eltern gesund erscheinen.

Forscher von der University of Leicester in Großbritannien erklären, dass rezessive Gene das Ergebnis von bis zu 70 Prozent der rezessiven Erbkrankheiten bei Kindern ohne Familienanamnese sind.

4. Hohes Cholesterin

Ja, Diät und bestimmte Lebensstilfaktoren können definitiv Ihr Cholesterin beeinflussen. Nach Untersuchungen der in Kalifornien ansässigen DNA-Screening-Anbieter Counsyl.com besteht jedoch bei etwa 1 von 500 Personen eine genetische Mutation, die familiäre Hypercholesterinämie verursacht.

Für diejenigen, die nicht vertraut sind, wird familiäre Hypercholesterinämie als eine Erbkrankheit charakterisiert, die mit der Fähigkeit, Cholesterin richtig zu metabolisieren, verkehrt und zu "aggressiven und vorzeitigen Herz-Kreislauf-Erkrankungen" (laut FH-Stiftung) führt, die das Risiko eines vorzeitigen Herzinfarkts erhöhen können und Schlaganfall.

5. Reife-Onset-Diabetes

Die International Diabetes Foundation berichtet, dass Ärzte bei Patienten mit bestimmten Lebensgewohnheiten häufig nach Typ-II-Diabetes Ausschau halten - zum Beispiel bei Menschen mit ungesunder Ernährung, bewegungsarmen Lebensstilen, hohem Blutdruck, erhöhtem Alter, Übergewicht und Fehlern Glukosetoleranz. Die Familiengeschichte kann jedoch auch eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Altersdiabetes der Jugend (MODY) spielen.

MODY ist der Beginn von Diabetes-Symptomen in polygenetischer Form, was bedeutet, dass die Krankheit das Ergebnis einer Genmutation (Familienträger) und nicht von Umweltfaktoren (dh Fettleibigkeit) ist. MODY tritt bei 5 Prozent der Kinder, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf, die ähnliche Symptome wie Typ-2-Diabetes entwickeln.

6. Bestimmte Arten von Krebs

Die wissenschaftliche Welt hat Frauen auf die BRCA1- oder BRCA2-Mutationen aufmerksam gemacht, erbliche Mutationen, die mit einem erhöhten Risiko für Eierstockkrebs und Brustkrebs einhergehen. Wenn es jedoch um das Krebsrisiko, insbesondere Brust- und Eierstockkrebs, geht, fragen Ärzte oft nach der Familiengeschichte von den weiblichen Verwandten der Patienten (dh Mutter und Großmutter).

Aufstrebende Forschungsergebnisse der Canadian Breast Cancer Foundation zeigen jedoch, dass das Risiko für Eierstock- und Brustkrebs durch männliche und weibliche Verwandte weitergegeben werden kann. Väter können BRCA1- oder BRCA2-Mutationen an ihre männlichen oder weiblichen Nachkommen weitergeben, was zu einem erhöhten Risiko für Eierstock-, Brust-, Pankreas- und Prostatakrebs führt.